这就是今天蓝鸟生物股价上涨近12%的原因

时间:2019-12-11 11:22:23|来源:

发生了什么

股价蓝鸟生物(NASDAQ:BLUE)今天跃升11.9%的生物技术从美国血液学会(ASH)年会上一对临床试验提供的数据之后。

所以呢

蓝鸟提供了来自后期Northstar-3临床试验的数据,表明其LentiGlobin基因疗法可以帮助患有输血依赖性β地中海贫血的患者,这些患者患有难以治疗的突变,称为β0和IVS-I-110。在至少六个月的随访中,有11名患者中有9名在前三个月没有接受过输注来治疗疾病。

该公司还提供了LentiGlobin早期临床试验的长期随访结果,该结果表明该治疗在beta0中有效。例如,在Northstar-2研究中,每10位beta0患者中有9位实现了输血独立性。

同样在ASH上,Bluebird与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb(NYSE:BMY)合并,通过收购Celgene)提出了bb21217的数据,bb21217是其下一代嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,其靶向血癌标志物BCMA。早期1期研究针对的是其他治疗失败的多发性骨髓瘤患者。在接受最低剂量治疗的12位可评估患者中,有83%的患者对该药有反应,其中包括4位具有严格的完全反应或完全反应,另外6位具有非常好的局部反应。

较高的剂量似乎效果不佳,但是没有对患者进行长时间的随访,因此随着研究的进行,缓解率可能会提高。

怎么办

LentiGlobin在欧洲被批准为Zynteglo,但不适用于beta0患者,因此扩展(最终在美国获得批准)将大大增加潜在市场。蓝鸟还正在对镰状细胞病患者进行基因治疗测试,一项旨在获得监管部门批准的临床试验预计将于明年开始。

Bristol-Myers和Bluebird已经证明第一代BCMA CAR-T BB2121(现在称为idecabtagene vicleucel(ide cel))在旨在获得批准的关键临床试验中起作用,投资者可以想到BB21217作为奖励。如果下一代药物在较高剂量下效果更好(或更安全),则如果该药物不能比第一代产品更好地发挥作用,那么它的药代动力学效果将优于同种药物。

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如有侵权行为,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。
返回顶部